Оценочный лист для осуществления фармацевтической деятельности
Срок предоставления государственной услуги «Лицензирование фармацевтической деятельности»:
|
1. Предоставление лицензии 10 (десять) рабочих дней со дня приема заявления. При намерении соискателя лицензии осуществлять фармацевтическую деятельность на территории закрытого административно-территориального образования срок не превышает 20 (пятнадцати) рабочих дней со дня приема заявления. |
|
2. Внесение изменений в реестр лицензий - не более 5 (пяти) рабочих дней со дня получения заявления. При осуществлении фармацевтической деятельности на территории закрытого административно-территориального образования срок не превышает 20 (пятнадцати) рабочих дней со дня приема заявления. |
|
3. Предоставление сведений о конкретной лицензии - не более 3 (трех) рабочих дней с момента получения заявления. |
|
4. Прекращение действия лицензии - не более 3 (трех) рабочих дней со дня получения заявления. |
Срок предоставления государственной услуги исчисляется с момента приема и регистрации минздравом РО заявлений, необходимых для предоставления государственной услуги.
Нормативные правовые акты:
Федеральный закон от 04.05.2011 N 99-ФЗ
«О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ»
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
«ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»
Постановление Правительства РФ от 31.03.2022 № 547
«Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности»
Постановление Правительства РФ от 16.07.2012 № 722
«ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ДОКУМЕНТОВ ПО ВОПРОСАМ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ В ФОРМЕ ЭЛЕКТРОННЫХ ДОКУМЕНТОВ»
Постановление Правительства РФ от 21.11.2011 N 957
«ОБ ОРГАНИЗАЦИИ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ»
Приказ Минздрава России от 02.05.2023 N 206н
«ОБ УТВЕРЖДЕНИИ КВАЛИФИКАЦИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ К МЕДИЦИНСКИМ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ РАБОТНИКАМ С ВЫСШИМ ОБРАЗОВАНИЕМ ПО НАПРАВЛЕНИЮ ПОДГОТОВКИ "ЗДРАВООХРАНЕНИЕ И МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ»
Приказ Минздрава России от 07.07.2015 N 419н
«ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА ПО ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ ОРГАНАМИ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ СУБЪЕКТОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМОЙ ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ И АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫМИ ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ, ГОСУДАРСТВЕННЫМ АКАДЕМИЯМ НАУК)»
Приказ Минздрава России от 10.02.2016 N 83н
«ОБ УТВЕРЖДЕНИИ КВАЛИФИКАЦИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ К МЕДИЦИНСКИМ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ РАБОТНИКАМ СО СРЕДНИМ МЕДИЦИНСКИМ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ОБРАЗОВАНИЕМ»
Приказ Минздрава России от 29 апреля 2025 года № 259н
«ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ»
Приказ Минздрава России от 29 апреля 2025 года № 260н
«ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»
Приказ Минздрава России от 31.07.2020 № 780н «Об утверждении видов аптечных организаций»